Autor: Yon Albisu

Idioma: Castellano

Encuadernación: Tapa dura, 528 páginas

Referencia: 9788415950851

Fecha Edición: 2015

ATLAS DE DERMATOLOGIA PEDIATRICA

Yon Albisu

Descripción:

Esta nueva edición ofrece sustanciales cambios, cuantitativos y cualitativos en su contenido, respecto a la 2ª edición, con una revisión completa y actualizada de su contenido y la incorporación de un nuevo capítulo "Anomalías del desarrollo".

La presentación de cada enfermedad se ha sistematizado, con una introducción que abarca definición, herencia, frecuencia, etiología y patogenia. A continuación, se describe el cuadro clínico y curso evolutivo, resaltando los síntomas y signos clínicos de especial relevancia para el diagnóstico. Sigue el diagnóstico diferencial sustentado fundamentalmente en las características diferenciales de la "erupción" cutánea y en la clínica. Al final se acompaña de bibliografía seleccionada consultada. Como consecuencia, el texto se ha duplicado y se alcanzan 1055 imágenes.

Se presta atención especial a los procesos más frecuentes, a los que precisan un diagnóstico lo más precoz posible, y se revisan los algoritmos diferenciales de las enfermedades exantemáticas, dada la muy variable gravedad de estos cuadros. Se indican los casos en que es imprescindible la biopsia cutánea.

La finalidad de la obra es facilitar al médico que presta Atención Primaria a los niños una herramienta útil para el diagnóstico dermatológico.

Tabla de Contenidos:

• Diagnóstico visual. 
• Morfología de la erupción. 
• Distribución. 
• Forma. 
• Características físicas. 
• Color.
• Otros términos dermatológicos. 
• Dermatología en Atención Primaria. 
• Plan diagnóstico ante una lesión cutánea. 
• Algoritmo de diagnóstico diferencial. 
• Apéndice A. 
• Índice de diagnóstico diferencial orientado por problemas
• Trastornos cutáneos del recién nacido. 
• Hiperplasia de las glándulas sebáceas. 
• Milia. 
• Miliaria cristalina. 
• Eritema tóxico del recién nacido. 
• Mancha en salmón. 
• Mancha mongólica. 
• Signo de Arlequin. 
• Cutis marmorata. 
• Cutis marmorata telangiectásica congénita.
• Acné neonatal.
• Adiponecrosis subcutánea del recién nacido.
• Aplasia cutis congénita.
• Bebe colodión. 
• Ictiosis de Arlequín. 
• Infecciones del recién nacido. 
• Infecciones congénitas del recién nacido.
• Anomalías del desarrollo. 
• Trago accesorio. 
• Seno preauricular, fosita preauricular. 
• Quiste del conducto tirogloso. 
• Senos, fístulas y quistes branquiales. 
• Restos cartilaginosos congénitos del cuello. 
• Hendidura cervical media. 
• Hendidura supraumbilical. 
• Pezones supernumerarios. 
• Pólipo de los anexos neonatal. 
• Disrafismo espinal oculto. 
• Signos cutáneos. 
• Anomalías del desarrollo del ombligo. 
• Granuloma umbilical. 
• Bandas de constricción amniótica
• Erupciones eczematosas en la infancia. 
• Dermatitis atópica. 
• Dermatitis seborroide. 
• Dermatosis plantar juvenil. 
• Dermatitis del pañal. 
• Intertrigo. 
• Eczema numular. 
• Fitofotodermatitis. 
• Dermatitis de berloque.
• Enfermedades pápulo-escamosas. 
• Psoriasis. 
• Psoriasis guttata. 
• Pitiriasis liquenoide o parapsoriasis. 
• Pitiriasis rosada de Gibert. 
• Acrodermatitis papulosa o síndrome de Gianotti-Crosti. 
• Liquen plano. 
• Liquen nítido. 
• Liquen estriado. 
• Enfermedades ampollosas de la infancia. 
• Epidermólisis ampollosa. 
• Dermatitis herpetiforme. 
• Dermatosis IgA lineal o enfermedad ampollosa crónica de la infancia. 
• Enfermedades de las glándulas sebáceas. 
• Acné vulgar. 
• Acné infantil. 
• Miliaria rubra. 
• Dermatitis perioral. 
• Rosácea. 
• Genodermatosis. 
• Ictiosis. 
• Síndrome de Rothmund-Thomson. 
• Defectos ectodérmicos congénitos. 
• Defectos dérmicos congénitos. 
• Tumores cutáneos. 
• Nevus. 
• Lesiones melanocíticas epidérmicas. 
• Lesiones melanocíticas dérmicas. 
• Tumores de la epidermis. 
• Tumores de los apéndices epidérmicos. 
• Tumores dérmicos. 
• Tumores de la grasa. 
• Enfermedades vasculares infantiles. 
• Tumores vasculares. 
• Malformaciones vasculares. 
• Angioqueratomas. 
• Telangiectasias. 
• Trastornos de los vasos linfáticos. 
• Púrpura fulminans. 
• Erupciones purpúricas pigmentadas. 
• Infecciones bacterianas. 
• Impétigo. 
• Foliculitis. 
• Ectima. 
• Erisipela. 
• Erisipeloide. 
• Celulitis. 
• Fascitis necrotizante. 
• Foliculitis pustulosa eosinofílica. 
• Celulitis perianal estreptocócica. 
• Meningococemia. 
• Síndrome de piel escaldada por estafilococo. 
• Síndrome escarlatiniforme por estafilococo. 
• Síndrome del shock tóxico por estafilococo/estreptococo. 
• Eritema perineal recidivante inducido por toxinas. 
• Enfermedad granulomatosa crónica. 
• Enfermedad por arañazo de gato. 
• Tuberculosis primaria cutánea. 
• Chancro tuberculoso. 
• Infección idiopática diseminada por el bacilo de Calmette-Guérin. 
• Infección por espiroquetas. 
• Infecciones víricas. 
• Infecciones por herpes simple. 
• Infecciones cutáneas por VHS-1. 
• Infecciones recurrentes por VHS-1. 
• Eczema variceliforme de Kaposi. 
• Herpes zóster. 
• Infecciones por el virus del papiloma humano. 
• Molusco contagioso. 
• Enfermedades exantemáticas de la infancia. 
• Exantemas. 
• Enfermedades exantemáticas de la infancia. 
• Infecciones por hongos. 
• Micosis superficiales. 
• Infecciones por dermatofitos. 
• Pitiriasis versicolor. 
• Infestaciones por parásitos y picaduras de animales. 
• Sarna. 
• Pediculosis capitis. 
• Pediculosis pubis. 
• Dermatitis por procesionaria. 
• Picadura de medusa. 
• Picadura de garrapata. 
• Larva migrans cutánea. 
• Trastornos de la pigmentación. 
• Hipopigmentación. 
• Hiperpigmentación. 
• Síndromes de hipersensibilidad. 
• Urticaria aguda. 
• Urticarias físicas. 
• Urticaria papular. 
• Prurigo simple. 
• Estrófulo. 
• Eritema anular centrífugo. 
• Eritema nodoso. 
• Eritema multiforme. 
• Vasculitis. 
• Púrpura de Schönlein-Henoch. 
• Edema agudo hemorrágico del lactante. 
• Enfermedad de Kawasaki. 
• Enfermedades del colágeno vascular. 
• Artritis juvenil idiopática de inicio sistémico. 
• Dermatomiositis juvenil. 
• Lupus eritematoso sistémico. 
• Enfermedades neurocutáneas. 
• Neurofibromatosis tipo 1. 
• Neurofibromatosis tipo 1 mosaico (NF1 segmentaria).
• Esclerosis tuberosa.
• Incontinentia pigmenti. 
• Enfermedades del sistema reticuloendotelial. 
• Histiocitosis. 
• Histiocitosis derivadas de células dendríticas. 
• Histiocitosis derivadas de monocito/macrófago. 
• Enfermedades del pelo y uñas. 
• Alopecia areata. 
• Monilethrix. 
• Tricotilomanía. 
• Enfermedad de Menkes. 
• Paquioniquia congénita. 
• Distrofia de las 20 uñas. 
• Paroniquia. 
• Miscelánea. 
• Leucemia cutis. 
• Dermatitis artefactual, autoinducida, o patomimia. 
• Mastocitosis. 
• Acantosis nigricans. 
• Neuroblastoma. 
• Síndrome de Alagille (displasia arteriohepática). 
• Sabañón. 
• Eritema pernio. 
• Estrías cutáneas de distensión. 
• Hamartoma congénito del músculo liso. 
• Granuloma anular. 
• Morfea. 
• Úlcera genital aguda no relacionada con actividad sexual. 
• Lengua geográfica. 
• Índice alfabético.

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